生物工程與微生物學：基本實驗技巧示範短片
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0 個讚 600 次播放在進行微生物實驗之前，我們必須建立一個無菌區域；實驗過程中亦要確保各操作和工具不被細菌污染。本短片介紹無菌技術的細節，例如：如何建立無菌區域，如何消毒容器的開口、接種環及塗抺棒。
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0 個讚 239 次播放平板劃線能夠分離在瓊脂平板上的單一細菌及其形成的菌落。本短片介紹如何以火焰消毒接種環；在瓊脂平板上進行劃線的技巧；以及如何在劃線時及觀察菌落前避免培養基受到污染。
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0 個讚 146 次播放本短片介紹進行塗布平板及傾倒平板時所使用的工具及技巧。
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0 個讚 208 次播放在估算細菌樣本的含菌量前，我們往往需要先將細菌樣本或液體培養物樣本進行連續稀釋才進行培養，以得出菌落數量適合數算範圍的瓊脂平板。本短片介紹連續稀釋的方法和原理，以及數算平板的技巧和步驟。
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0 個讚 266 次播放本短片介紹培養細菌的方法，包括使用無菌技術獲取單個菌落或極少量的液體培養物並分別轉移到新的瓊脂平板上或液體培養基中，以及利用光密度或濁度估算培養物中的細菌含量。
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1 個讚 274 次播放本短片介紹如何製備培養基及傾倒瓊脂平板，當中包括使用高壓滅菌器將瓊脂培養液、試劑瓶和培養皿等進行高壓滅菌 。 片中除了介紹傾倒瓊脂平板的注意事項(例如在無菌環境進行倒板)，亦會介紹在瓊脂溶液添加抗生素和保存瓊脂平板的方法。
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0 個讚 93 次播放本短片介紹如何使用拭子棒從環境表面收集微生物樣本及如何擦拭所選區域以獲得最多的微生物樣本。此外，片中亦有介紹收集來自不同水源(水龍頭、魚缸或游泳池)的水樣本的方法。
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0 個讚 132 次播放進行微生物實驗後，正確消毒及棄置使用過的設備和材料是十分重要的，以確保環境不受微生物污染。本短片介紹兩種常用的消毒方法：浸入濃度為10%的氯漂白劑溶液及高壓滅菌，並介紹如何製備及儲存氯漂白劑溶液，以及高壓滅菌的操作程序及其安全措施。
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0 個讚 339 次播放革蘭氏染色是一種常用來把細菌染色以分類的方法，染色後的細菌可分成兩大類：革蘭氏陽性細菌(被染成紫色的)及革蘭氏陰性細菌(被染成粉紅色的)。革蘭氏染色包括四個步驟，按次序是染色、固定染料顏色、脫色及複染，各步驟需用不同的化學劑和技巧。
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0 個讚 219 次播放微量移液器能準確地抽取並轉移少量液體。使用微量移液器轉移液體涉及三個步驟，包括設定容積、吸取液體和釋放液體。另外，微量移液器可用來混合兩種溶液。 為確保微量移液器能吸取準確的液體份量及不會因操作不當而造成破損，短片會介紹一些使用微量移液器的注意事項。
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0 個讚 429 次播放凝膠電泳是最常用的生物技術之一,可把DNA樣本(例如PCR產物)在電場中按其分子的大小分開，以作分析或分離DNA之用。本短片會介紹如何製備一塊瓊脂糖凝膠、設立電泳槽、將核酸染劑和DNA樣本混合並加進凝膠凹穴中，以及如何觀察電泳結果等。
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0 個讚 121 次播放本短片介紹在離心管內將物質混合的方法（即手指輕拂和手腕輕拂），以及座檯式離心機和微型離心機的使用方法（例如離心機的設置、平衡離心管等）。